慢病毒載體正透過「體內治療」（In Vivo）技術革新打破天價藥僵局。相較於傳統 AAV 載體單次產量極低，新一代慢病毒技術單次生產即可供應數萬人，大幅降低單位成本。此外，體內療法無需提取細胞進行複雜的體外加工，省去昂貴的細胞工廠與化療預處理，使基因治療能從醫學中心普及至一般診所。隨著阿斯特捷利康等大廠佈局，這項技術正推動基因療法從罕病「精品醫療」轉型為大眾化的主流癌症方案。
解鎖更多問題
科技新報粉絲團
加入好友
訂閱免費電子報